1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145397S
    (4-NH2)-Exatecan-d5
    (4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂,是 Exatecan 的衍生物,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (4-NH2)-Exatecan-d5
  • HY-153185
    Decyclohexanamine-Exatecan 98.38%
    Decyclohexanamine-Exatecan 是喜树碱的衍生物,化合物 a,源自专利 WO2020219287 A。
    Decyclohexanamine-Exatecan
  • HY-150401
    Exatecan-amide-cyclopropanol 98.15%
    Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性,IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。
    Exatecan-amide-cyclopropanol
  • HY-12454S
    DM4-d6 99.11%
    DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
    DM4-d<sub>6</sub>
  • HY-128873
    Duocarmycin GA

    倍癌霉素 GA

    99.00%
    Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin GA
  • HY-156756S
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 是 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 的氘代物,是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d<sub>5</sub>
  • HY-78913
    Monomethyl auristatin E intermediate-14 Control 98.55%
    Monomethyl auristatin E intermediate-14 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
    Monomethyl auristatin E intermediate-14
  • HY-42487A
    (rac)-Exatecan Intermediate 1

    4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-F]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮

    99.84%
    (rac)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体,这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
    (rac)-Exatecan Intermediate 1
  • HY-48878
    Exatecan analog 36 98.71%
    Exatecan analog 36 是 Exatecan (HY-13631) 的同系物。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan analog 36
  • HY-43565
    Exatecan intermediate 9 99.80%
    Exatecan intermediate 9 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan intermediate 9
  • HY-12522S
    PF-06380101-d8 99.37%
    PF-06380101-d8 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂,是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
    PF-06380101-d<sub>8</sub>
  • HY-129356A
    (S)-Seco-Duocarmycin SA ≥99.0%
    (S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作为抗体活性分子偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。
    (S)-Seco-Duocarmycin SA
  • HY-14519S
    Methotrexate-d3

    甲氨蝶呤 d3

    ≥99.0%
    Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
    Methotrexate-d<sub>3</sub>
  • HY-112898
    DC1SMe ≥98.0%
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物,其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-129355
    Duocarmycin Analog
    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体偶联活性分子 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
    Duocarmycin Analog
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    微管蛋白抑制剂 M

    Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin M
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    喜树碱 d5

    99.61%
    Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d<sub>5</sub>
  • HY-160177
    Glucocorticoid receptor agonist-3 98.46%
    Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一种糖皮质激素受体激动剂。
    Glucocorticoid receptor agonist-3
  • HY-147179
    INX-SM-56 99.47%
    INX-SM-56 是一种毒素分子 (cytotoxin),可用于合成抗 VISTA 抗体活性分子偶联物。VISTA:含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。
    INX-SM-56
  • HY-133571
    Aminohexylgeldanamycin 99.56%
    Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    Aminohexylgeldanamycin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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